KPV 10 mgKPV (lizin prolin valin) tripeptidi asosida ishlab chiqilgan{0}}yallig'lanishga qarshi dori bo'lib, uning asosiy mexanizmi yallig'lanish signalizatsiya yo'lini yo'naltirish va tartibga solishdan iborat bo'lib, ko'p tizimli terapiya imkoniyatlarini namoyish etadi. Alfa melanotsitlarni ogohlantiruvchi gormon (alfa MSH) ning faol bo'lagi sifatida u NF - KB yo'lini va yallig'lanishga qarshi sitokinlarning chiqarilishini inhibe qilish orqali kuchli yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. an'anaviy immunosupressantlar. Joriy tadqiqot maqsadlilikni yaxshilash va immun nazorat nuqtasi ingibitorlari yordamida oʻsimtaga qarshi sinergik taʼsirini oʻrganish uchun yetkazib berish tizimlarini (masalan, nanozarrachalar, mikro igna yamoqlari) optimallashtirishga qaratilgan. Mexanizmni tadqiq qilishni chuqurlashtirish bilan u surunkali yallig'lanish kasalliklari uchun birinchi darajali davolash variantiga aylanishi kutilmoqda.
Bizning mahsulotlarimiz
KPV COA
 |
||
| Tahlil sertifikati | ||
| Murakkab nom | KPV | |
| Baho | Farmatsevtika darajasi | |
| CAS raqami. | 67727-97-3 | |
| Miqdori | 337,3 kg | |
| Paket standarti | 25 kg / baraban | |
| Ishlab chiqaruvchi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot raqami | 202501090030 | |
| MFG | 2025 yil 9 yanvar | |
| EXP | 2028 yil 8 yanvar | |
| Tuzilishi |
|
|
| Element | Korxona standarti | Tahlil natijasi |
| Tashqi ko'rinish | Oq yoki deyarli oq kukun | Mos keldi |
| Suv tarkibi | 5,0% dan kam yoki unga teng | 0.36% |
| Quritishda yo'qotish | 1,0% dan kam yoki unga teng | 0.28% |
| Og'ir metallar | Pb 0,5 ppm dan kam yoki unga teng | N.D. |
| 0,5 ppm dan kam yoki unga teng | N.D. | |
| Hg 0,5ppm dan kam yoki unga teng | N.D. | |
| CD 0,5 ppm dan kam yoki unga teng | N.D. | |
| Tozalik (HPLC) | 99,0% dan katta yoki unga teng | 99.90% |
| Yagona nopoklik | <0.8% | 0.49% |
| Mikroblarning umumiy soni | 750 cfu/g dan kam yoki unga teng | 99 |
| E. Coli | 2MPN/g dan kam yoki unga teng | N.D. |
| Salmonellalar | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC tomonidan) | 5000ppm dan kam yoki unga teng | 400 ppm |
| Saqlash | Yopiq, qorong'i va quruq joyda -20 darajadan past bo'lmagan joyda saqlang | |
|
|
||
|
|
||
Yallig'lanishga qarshi ta'sir: asosiy yallig'lanish yo'liga qaratilgan
ning asosiy vazifasiKPV 10 mgsurunkali yallig'lanishni inhibe qilishdir va uning mexanizmi bir nechta darajalar va maqsadlarni aniq tartibga solishni o'z ichiga oladi. Yallig'lanish signalining uzatilishi, sitokinlarning chiqarilishi va lipid metabolizmi kabi asosiy aloqalarga aralashish orqali u yallig'lanish bilan bog'liq kasalliklarni davolash uchun yangi strategiyani taqdim etadi.
NF - KB va MAPK ning ikkita klassik yallig'lanish signalizatsiya yo'lini inhibe qilish orqali TNF -, IL-6 va IL-1 kabi asosiy pro{1}}yallig'lanish omillarining ifodasi sezilarli darajada kamayadi. Romatoid artrit modelida u qo'shma sinoviumda makrofaglar va neytrofillarning infiltratsiyasini kamaytirishi mumkin, shu bilan birga sarum C-reaktiv oqsil (CRP) darajasini 60% dan ortiq kamaytiradi. Uning ta'sir kuchi deksametazon bilan taqqoslanadi, ammo suyak metabolizmini inhibe qilish, qon glyukozasini ko'tarish va glyukokortikoidlardan kelib chiqqan immunitetni susaytirish kabi nojo'ya ta'sirlar yo'q. Bundan tashqari, JAK-STAT yo'lini inhibe qilish va IL-23/IL-17 o'qining faollashuvini blokirovka qilish psoriaz modellarida epidermal qalinlashuv va keratozni kamaytirishi mumkin. Uning ta'siri IL-17 ingibitorlari kabi biologik vositalarga o'xshaydi, lekin u arzonroq va xavfsizroq.
Yallig'lanish faollashuvini inhibe qiling
Bu maxsus NLRP3 yallig'lanish birikmasini blokirovka qilishi, IL-18 va IL-1 etukligini kamaytirishi va ASC oligomerizatsiyasi va kaspaza-1 faollashuvini inhibe qilish orqali chiqarilishi mumkin. Bu mexanizm podagra artritini davolashda muhim o'rin tutadi: mahalliy in'ektsiyadan so'ng IL-1 kontsentratsiyasi bo'g'im bo'shlig'ida 2 soat ichida 85% ga kamayadi va qizarish, shishish, issiqlik va og'riq belgilari tezda yo'qoladi, terapevtik ta'sir 48 soatdan ortiq davom etadi. Tadqiqot shuningdek, bemorlarda isitma va yallig'lanish ko'rsatkichlarini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin bo'lgan sovuq piridin bilan bog'liq davriy sindrom (CAPS) kabi NLRP3 genidagi mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan o'z-o'zidan yallig'lanish kasalliklari uchun potentsial terapevtik ahamiyatga ega ekanligini aniqladi.
15 lipoksigenaza (15{2}}LOX) ifodasini ko‘tarib, yallig‘lanishga qarshi lipid vositachi lipoksigenaza A4 (LXA4) sintezi rag‘batlantiriladi, shu bilan birga 5-LOX faolligini inhibe qiladi va proflammalotri B4 ishlab chiqarishni kamaytiradi. Bu “yallig‘lanishga qarshi{12}}yallig‘lanishga qarshi – inhibe qiluvchi va rag‘batlantiruvchi” ikki tomonlama tartibga solish mahalliy yallig‘lanishga qarshi mikro muhitni yaratishi mumkin. Nafas modellarida nebulizatsiyalangan inhalatsiya havo yo'llarining yuqori ta'sirchanligini 40% ga kamaytirishi mumkin, bu faqat budesonidni qo'llashdan ko'ra samaraliroqdir va og'iz kandidozining infektsiyasi xavfi yo'q. Bundan tashqari, u araxidon kislotasi metabolizmi yo'lida COX-2 ifodasini inhibe qilishi, prostaglandin E2 (PGE2) ishlab chiqarishni kamaytirishi va osteoartritda og'riqni engillashtirishi mumkin.
Klinik qo'llanilishi: ko'p tizimli kasalliklarni davolashning yangi varianti
Artrit
Osteoartrit: Og'iz orqali yuborish (kuniga 200-400 mg) bemorlarning WOMAC og'riq ko'rsatkichini sezilarli darajada yaxshilashi mumkin va uning samaradorligi selekoksib bilan solishtirish mumkin, ammo oshqozon-ichak traktining nojo'ya ta'sirlari 57% ga kamayadi. Mexanizmni o'rganish shuni ko'rsatdiki, u xondrositlarda MMP-13 ifodasini inhibe qilishi, kollagen degradatsiyasini kamaytirishi, xaftaga matritsa sintezini rag'batlantirishi va bo'g'imlarning strukturaviy shikastlanishini kechiktirishi mumkin.
Romatoid artrit: Metotreksat bilan birgalikda davolash DAS28 ko'rsatkichlarini 2,8 ballga kamaytirishi va muvofiqlik darajasini 71% ga oshirishi mumkin. Uning funktsiyasi osteoklastlarning differentsiatsiyasini va RANKL ifodasini inhibe qilish bilan bog'liq bo'lib, bu qo'shma eroziya va deformatsiyani sezilarli darajada kamaytirishi mumkin. Bundan tashqari, u revmatoid omil (RF) va antitsiklik sitrulinlangan peptid antikorlari (CCP) darajasini pasaytirishi mumkin, bu ularning otoimmün javoblarni tartibga solishini ko'rsatadi.
KPV ning rektal infuzioni (50 mg/vaqt, kuniga ikki marta) mesalazin bilan birgalikda yarali kolit bilan og'rigan bemorlarning shilliq qavatining shifo tezligini 72% ga (monoterapiya guruhida atigi 41%) va takrorlanish oralig'ini 14 oygacha uzaytirishi mumkin. Kron kasalligi fistula bilan og'rigan bemorlarda mahalliy in'ektsiyaKPV 10 mgfistula yopilish darajasi 65% ga erishishi mumkin, bu antibiotik bilan davolashdan sezilarli darajada yaxshiroq. Uning mexanizmi oqma atrofida granulyatsiya to'qimalarining shakllanishiga yordam berish va bakterial biofilm shakllanishini inhibe qilish bilan bog'liq.
Tizimli yallig'lanish
Sepsis modelida vena ichiga yuborish (5 mg / kg) ko'p organ disfunktsiyasi sindromi (MODS) chastotasini 38% ga kamaytirishi mumkin va uning mexanizmi yuqori harakatchanlik guruhi B1 (HMGB1) oqsilining chiqarilishini inhibe qilish va TLR4 / MyD88 yo'lini blokirovka qilish bilan bog'liq. Preklinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, u kislorodlanish indeksini yaxshilashi, mexanik shamollatish vaqtini qisqartirishi va o'tkir respirator distress sindromi (ARDS) bo'lgan bemorlarda o'tkir buyrak shikastlanishini kamaytirishi mumkin.
Immunitetni tartibga solish: immunitet reaktsiyasining aniq muvozanati
Terapevtik ta'sir ko'rsatish uchun immunitet tizimini ikki tomonlama tartibga solish orqali u nafaqat ortiqcha immunitet reaktsiyalarini bostiradi, balki immunitetni nazorat qilish funktsiyasini kuchaytiradi, otoimmün kasalliklar va o'smalarni davolash uchun yangi g'oyalarni taqdim etadi.
Otoimmün kasalliklarda u T hujayralari faollashuvini (CD25 ifodasini kamaytirish) va B hujayra antikorlarini ishlab chiqarishni (IgG sekretsiyasini kamaytirish) bloklashi mumkin. Eksperimental otoimmun ensefalomiyelit (EAE) modelida Th17 hujayralarining ulushi 58% ga kamaydi va klinik ko'rsatkich 72% ga kamaydi, bu siklofosfamiddan ko'ra samaraliroq edi va suyak iligini bostirish yoki infektsiya xavfi yo'q edi. Bundan tashqari, u komplement tizimining faollashuvini inhibe qilishi, C5a ishlab chiqarishni kamaytirishi mumkin, shu bilan qizil yuguruk nefritida glomerulyar zararni engillashtiradi va proteinuriya darajasini pasaytiradi.
Immunitet nazoratini kuchaytirish
NK hujayralari faolligini oshirish (B granzimi sekretsiyasini oshirish) va dendritik hujayralarning kamolotini (CD80/CD86 ifodasini oshirish) rag'batlantirish orqali o'smaga qarshi immunitet kuchayadi. Kolorektal saraton modelida PD-1 antikorining kombinatsiyasi o'simta hajmini 83% ga va uzoq umr ko'rishni 2,1 martaga qisqartirdi. Mexanizm o'simtaga infiltratsiya qiluvchi CD8+T hujayralari sonini ko'paytirish va T hujayralarini o'ldirish funktsiyasini rag'batlantirish bilan bog'liq. Bundan tashqari, u o'simta bilan bog'liq makrofaglarning (TAM) M2 polarizatsiyasini inhibe qilishi va immunosupressiv mikro muhitning shakllanishini kamaytirishi mumkin.
U Treg hujayralarining differentsiatsiyasini (FoxP3 ifodasini oshirish) qo'zg'atishi va AMPK/mTOR yo'lining faollashishi va TGF - 1 ifodasini ko'tarilishi bilan bog'liq bo'lgan Th17 hujayra polarizatsiyasini inhibe qilishi mumkin. Romatoid artrit bilan og'rigan bemorlarda davolash Treg/Th17 nisbatini 0,3 dan 1,2 gacha oshirdi va bu ta'sir to'xtatilgandan keyin 6 oygacha davom etdi, bu DNK metilatsiyasi kabi epigenetik modifikatsiyalar orqali uzoq muddatli immun tartibga solinishi mumkinligini ko'rsatdi.
Ilova stsenariysini kengaytirish
Organ transplantatsiyasi
IL{7}}17 ishlab chiqarishni kamaytirish orqali o'tkir rad etish holatlarini kamaytirish mumkin. Buyrak transplantatsiyasi modelida takrolimus kombinatsiyasi giperglikemiya va giperlipidemiya kabi glyukokortikoid bilan bog'liq metabolik kasalliklarsiz 1{8}}yillik omon qolish darajasini 92% ga oshirdi. Uning mexanizmi dendritik hujayraning (DC) kamolotini inhibe qilish va T-hujayra ko-stimulyator molekulalarining (CD80/CD86) ifodasini kamaytirish bilan bog'liq bo'lib, shu bilan greftga qarshi xost kasalligi (GVHD) xavfini kamaytiradi.
Allergik rinitni davolashda umumiy samaradorlik darajasi 89% ni tashkil etadigan va uyquchanlik kabi nojo'ya ta'sirlarsiz mast hujayralarining degranulyatsiyasini inhibe qilishi mumkin (gistamin chiqarilishini kamaytiradi). Atopik dermatit modelida krem SCORAD ko'rsatkichini 52% ga kamaytirishi mumkin, bu ta'sir pimekrolimusga o'xshash, ammo terining yonishi sezilmaydi. Bundan tashqari, u IgE vositachiligida allergik reaktsiyalarni inhibe qilishi, havo yo'llarini qayta qurish va o'pka funktsiyasining pasayishini kamaytirishi mumkin.
Neyro yallig'lanish
KPV 10 mgqon{0}}miya to'sig'iga kirib, mikroglial faollashuvni inhibe qilishi (iNOS ifodasini kamaytirish), Altsgeymer kasalligi modellarida blyashka maydonini 40% ga kamaytirishi va kognitiv funktsiyani yaxshilashi mumkin. Bundan tashqari, u ko'p sklerozning markaziy asab tizimidagi demyelinatsiya qiluvchi lezyonlarni inhibe qilishi mumkin, aksonal zararni kamaytiradi va uning mexanizmi Th1 / Th2 muvozanatini tartibga solish va oligodendrositlarning yangilanishini rag'batlantirish bilan bog'liq.
Tez-tez so'raladigan savollar
KPV 10 mg nima?
+
-
KPV 10 mg - bu tripeptid (lizin, prolin va valindan iborat), u alfa melanotsitlarni ogohlantiruvchi gormonning (- MSH) C{1}}terminal qismidir. U sezilarli yallig'lanishga qarshi xususiyatga ega va ichakning yallig'lanish kasalliklari, otoimmün kasalliklar, teri yallig'lanishi va boshqalarni davolash uchun o'rganilgan.
KPV 10mg ning asosiy afzalliklari qanday?
+
-
Yallig'lanishga qarshi ta'sir: kappa B (NF - KB) yadro omilining faollashuvini inhibe qiladi va TNF -, IL-6 va IL-1 . kabi yallig'lanishga qarshi sitokinlarni ishlab chiqarishni kamaytiradi.
Yarani davolashni rag'batlantirish: shikastlangan to'qimalarni tiklashni tezlashtirish va terining sog'lig'ini yaxshilash.
Antibakterial ta'sir: Staphylococcus aureus va Candida albicans kabi patogenlarga inhibitiv ta'sir ko'rsatadi.
Immunitetni tartibga solish: immunitet tizimini tartibga solishga va ortiqcha yallig'lanish reaktsiyalarini kamaytirishga yordam beradi.
KPV 10mg dan foydalanish usuli qanday?
+
-
Dozaj: Odatda kuniga 1-2 marta, har safar 10 mg, maxsus dozani tadqiqot protokoli yoki shifokor tavsiyasiga muvofiq sozlash kerak.
Qo'llash usuli: teri ostiga in'ektsiya, ishlatishdan oldin gazsiz suvda bakteriyalar bilan suyultiriladi.
Davolash kursi: Umuman olganda, tsikl sifatida 4-8 hafta davom etadi va muayyan muddat tadqiqot talablariga muvofiq belgilanishi kerak.
KPV 10 mg ni saqlash shartlari qanday?
+
-
Suyultirilmagan holat: salqin, quruq va qorong'i muhitda saqlanishi kerak va muzlatgichda saqlanishi mumkin.
Suyultirilgandan so'ng: Agar u bakterial gazsiz suv bilan suyultirilgan bo'lsa, u muzlatgichda saqlanishi va belgilangan vaqt ichida ishlatilishi kerak.
Uzoq muddatli saqlash: Agar uzoq{0}}muddatli saqlash kerak bo'lsa, uni -20 daraja C da muzlatish mumkin.
Issiq teglar: kpv 10mg, Xitoy kpv 10mg ishlab chiqaruvchilari, etkazib beruvchilari
