Matrixyl 3000 kukuni Palmitoil Tripeptid-1 va Palmitoil Tetrapeptid-7 ning sinergik birikmasidan iborat yuqori-soflikdagi, professional darajadagi-kosmetik faol moddadir. Kpeptidning dual{9}}peptid kompleksi terining dermal qatlamida I turdagi kollagen, fibronektin va gialuron kislotasining tabiiy sintezini rag'batlantirish orqali ishlaydi. U nozik chiziqlar va ajinlar ko'rinishini samarali ravishda kamaytiradi, terining qattiqligi va elastikligini oshiradi va terining uzoq muddatli yangilanishini qo'llab-quvvatlaydi. Kpeptid global bozorlardagi kosmetika ishlab chiqaruvchilariga Matrixyl 3000 Powder buyurtmalarini silliq, mos ravishda etkazib berishni ta'minlaydi, transchegaraviy logistik to'siqlarni bartaraf qiladi.
Bizning mahsulotlarimiz
Matrixyl 3000 kukunli COA
 |
||
| Tahlil sertifikati | ||
| Murakkab nom | Matrixyl 3000 kukuni | |
| Baho | Farmatsevtika darajasi | |
| CAS raqami. |
|
|
| Miqdori | 46g | |
| Paket standarti | PE sumkasi + Al folga sumkasi | |
| Ishlab chiqaruvchi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot raqami | 202601090051 | |
| MFG | 2026 yil 9 yanvar | |
| EXP | 2029 yil 8 yanvar | |
| Tuzilishi |
|
|
| Element | Korxona standarti | Tahlil natijasi |
| Tashqi ko'rinish | Oq yoki deyarli oq kukun | Mos keldi |
| Suv tarkibi | 5,0% dan kam yoki unga teng | 0.55% |
| Quritishda yo'qotish | 1,0% dan kam yoki unga teng | 0.47% |
| Og'ir metallar | Pb 0,5 ppm dan kam yoki unga teng | N.D. |
| 0,5 ppm dan kam yoki unga teng | N.D. | |
| Hg 0,5ppm dan kam yoki unga teng | N.D. | |
| CD 0,5 ppm dan kam yoki unga teng | N.D. | |
| Tozalik (HPLC) | 99,0% dan katta yoki unga teng | 99.87% |
| Yagona nopoklik | <0.8% | 0.67% |
| Mikroblarning umumiy soni | 750 cfu/g dan kam yoki unga teng | 80 |
| E. Coli | 2MPN/g dan kam yoki unga teng | N.D. |
| Salmonellalar | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC tomonidan) | 5000ppm dan kam yoki unga teng | 455 ppm |
| Saqlash |
Yopiq, qorong'i va quruq joyda 2-8 darajadan past haroratda saqlang |
|
|
|
||
|
|
||
| Kimyoviy formula: | C39H75N7O10 | |
| Aniq massa: | 802 | |
| Molekulyar og'irlik: | 802 | |
| m/z: | 802 (100.0%), 803 (42.2%), 804 (8.7%), 803 (2.6%), 804 (2.1%), 804 (1.1%) | |
| Elementar tahlil: | C, 58.40; H, 9.43; N, 12.22; O, 19.95 | |
Pal-GHK (Palmitoil Tripeptid-1) Fibroblast kollagenini rag'batlantiruvchi hujayra tajribasi
Eksperimental asosiy dizayn
Sinov qilingan hujayralar: In vitro madaniyatli inson dermal fibroblastlari, kollagen sintezi va biriktiruvchi to'qimalarning yaxlitligini saqlash uchun mas'ul bo'lgan dermal qatlamdagi asosiy funktsional hujayralar.
Sinov namunasi:Matrixyl 3000 kukuni, 5ppm va 10ppm bo'lgan ikkita asosiy eksperimental kontsentratsiyasi bilan kosmetika sanoatida an'anaviy dastur oralig'ini qamrab oladi.
Nazorat guruhlari: Bo‘sh nazorat guruhi faqat asosiy hujayra madaniyati muhiti bilan qo‘shilgan; ijobiy nazorat guruhi 500ppm retinoik kislota bilan to'ldirildi,-kollagen faolligini rag'batlantirish uchun klassik mos yozuvlar.
Asosiy eksperimental protseduralar
Logarifmik o'sish bosqichidagi Kpeptid fibroblastlari madaniyat plitalariga emlangan. Hujayra qo'shilishi yopishqoqlikdan keyin 80% ga yetganda, mos ravishda Pal{2}}GHK sinov eritmalari va nazorat reagentlarining turli konsentratsiyasi qo'shildi.
48 soat davomida uzluksiz madaniyatdan so'ng hujayra supernatantlari va hujayra lizat namunalari yig'ildi va I turdagi kollagen va glikozaminoglikanlarning sintetik ifoda darajalari Elishay tomonidan miqdoriy jihatdan aniqlandi.
Bir vaqtning o'zida UVA{0}}buzilgan kichik guruh o'rnatildi, fibroblastlar zarar modelini o'rnatish uchun avval miqdoriy UVA bilan nurlandi, so'ngra zarardan keyin kollagenni tiklash va sintez qilish samaradorligini aniqlash uchun tuzatish madaniyati uchun 5ppm Pal{2}}GHK qo'shildi.
O'lchangan eksperimental natijalar
5ppm Pal{1}}GHK bilan ishlov berilganda, fibroblastlarda I turdagi kollagen sintezi bo‘sh guruhga nisbatan 350% ga, glikozaminoglikanlar sintezi esa 46% ga oshdi.
Bu faollik darajasi 500ppm retinoik kislotaning kollagen{0}}rag'batlantiruvchi ta'siriga to'liq mos keladi, samarali ish konsentratsiyasi esa retinoik kislotaning sitotoksik tirnash xususiyatisiz atigi 1/100 qismini tashkil qiladi.
UVA{0}}buzilgan modellar kichik guruhida Pal{1}}GHK ultrabinafsha nurlari taʼsirida kollagen degradatsiyasini sezilarli darajada qaytara oladi, shikastlangan fibroblastlarning kollagen sintez qobiliyatini normal hujayralarnikiga yaqin darajaga qaytaradi va dermal matritsaning faol tiklanishini amalga oshiradi.
Pal-GQPR (Palmitoil tetrapeptid-7) Yallig'lanishga qarshi faollik hujayralari tajribasi
Eksperimental asosiy dizayn
Sinovdan o'tgan hujayralar: Epidermal va dermal qatlamlarda yallig'lanish reaktsiyasi stsenariylarini qoplash uchun ikkita asosiy teri hujayralari turi, inson keratinotsitlari va inson dermal fibroblastlari ishlatilgan.
Model konstruksiyasi: Terining yallig‘lanish hujayralari modellari ikki usul bilan o‘rnatildi: lipopolisakkarid (LPS) induksiyasi va UVA ultrabinafsha nurlanishi, kundalik tashqi stimullar tomonidan qo‘zg‘atilgan surunkali teri yallig‘lanish holatini taqlid qilish.
Aniqlash maqsadi: Asosiy miqdoriy indikator sifatida terining qarishi{0}}bog'liq bo'lgan asosiy yallig'lanish omili IL-6 qabul qilindi va GCP-2 granulotsit kemotaktik oqsilining ifoda o'zgarishi sinxron tarzda aniqlandi.
Asosiy eksperimental protseduralar
Keratinotsitlar va fibroblastlar qo'shilish standartga etgunga qadar emlandi va o'stirildi va yallig'lanish shikastlanishi modellari mos ravishda LPS yoki miqdoriy UVA nurlanishi bilan qurilgan.
Modellashtirilgan hujayra tizimlariga turli konsentratsiyali gradientlarga ega Pal-GQPR sinov eritmalari qo‘shildi va hujayra supernatantlari keyingi 24 soatlik kulturadan so‘ng yig‘ildi.
Yuqori{0}}sezuvchanlik ELISA to'plamlari supernatantdagi IL-6 sekretsiyasi darajasini miqdoriy aniqlash uchun ishlatilgan,
va turli guruhlar o'rtasida yallig'lanish omillarini inhibe qilish tezligidagi farq solishtirildi.
O'lchangan eksperimental natijalar
Oddiy yallig'lanish induktsiyasi sharoitida, Pal{0}}GQPR keratinotsitlarga ta'sir qilganda, IL-6 sekretsiyasini 40%gacha kamaytirishi mumkin; fibroblastlarga ta'sir qilganda, IL-6 sekretsiyasining kamayishi nisbatan mo''tadil bo'lib, epidermisdan dermisgacha to'liq yallig'lanish regulyatsiyasiga erishadi.
Pal{0}}GQPR ultrabinafsha nurlanishidan kelib chiqqan qarish yallig'lanish modelida IL-6 sekretsiyasini 86%gacha inhibe qiladi. Shuningdek, u GCP-2 granulotsit kimyotaktik oqsilining ekspressiyasini sezilarli darajada oshirishi mumkin, terining shikastlanishidan keyin tiklanish jarayonini tezlashtiradi va surunkali yallig'lanish bilan bog'liq bo'lgan tez kollagen parchalanish yo'lini tubdan bloklaydi.
Matrixyl 3000 kukunining kompozit peptid sinergik tekshirish tajribasi
Matrixyl 3000 Powder kompozit peptid sinergetik tekshirish tajribasi Pal-GHK va Pal-GQPRning o'ziga xos nisbati kombinatsiyasining sinergik anti{1}}qarishni kuchaytirish ta'sirini miqdoriy jihatdan tasdiqlash uchun mo'ljallangan. Asosiy sinov modeli sifatida inson dermal fibroblastlaridan foydalangan holda eksperimentda qo'shma tizimning ishlashini yagona peptid guruhlari bilan solishtiriladi, bu ikki-peptid formulasi individual komponentlarning oddiy yig'indisiga qaraganda ancha yaxshi samaradorlikni ta'minlaydi.
Asosiy eksperimental dizayn
Sinov namunasi: KpeptidMatrixyl 3000 kukuni, Pal-GHK va Palmitoyl Tetrapeptide-7 kompozit peptid tizimi standart optimallashtirilgan nisbatda aralashtiriladi, sinov guruhi uchun an'anaviy ish konsentratsiyasi 5ppm o'rnatilgan.Parallel nazorat guruhlari: Sinergetik ta'sirni aniqlash uchun ma'lumotnoma ma'lumotlarini taqdim etish uchun mos ravishda teng konsentratsiyalangan yagona Pal{0}}GHK guruhi, bitta Pal{1}}GQPR guruhi va bo'sh hujayrali madaniyat muhitini nazorat qilish guruhi tashkil etildi.Aniqlash maqsadlari: Kuzatuvning asosiy ko'rsatkichlari uchta asosiy dermal hujayradan tashqari matritsa komponentlarining sintez darajasini qamrab oladi: I turdagi kollagen, fibronektin va gialuron kislotasi,
IL-6 yallig'lanish omilining sekretsiya darajasi esa yordamchi ko'rsatkich sifatida sinxron sinovdan o'tkaziladi.
Asosiy eksperimental protseduralar
Logarifmik o'sish bosqichida inson dermal fibroblastlari madaniyat plitalariga emlangan. Hujayra qo'shilishi yopishqoqlikdan keyin 80% ga yetganda, kompozit peptid sinov eritmasi, bitta Pal{2}}GHK sinov eritmasi, bitta Pal-GQPR sinov eritmasi va bo'sh madaniyat muhiti mos ravishda turli guruhlarga qo'shildi.
48 soatlik doimiy doimiy harorat madaniyatidan so'ng, hujayra supernatantlari va hujayra lizati namunalari yig'ildi va uchta hujayradan tashqari matritsa komponentlarining ifoda darajalari yuqori sezgirlik Elishay- orqali miqdoriy jihatdan aniqlandi.
Qo'shimcha UVA{0}}shikastlangan kichik guruh tashkil etildi: fibroblastlar birinchi navbatda fotoaging zarar modelini yaratish uchun miqdoriy UVA bilan nurlantirildi, so'ngra turli sinov namunalari alohida qo'shildi. 24 soatlik madaniyatdan so'ng IL-6 yallig'lanish omili sekretsiyasini inhibe qilish darajasi aniqlandi.
O'lchangan sinergik ta'sir natijalari
Hujayradan tashqari matritsa sintezi o'lchamida,
kompozit peptid tizimi I-toifa kollagen, fibronektin va gialuron kislotasi sinteziga yakka qo'llaniladigan ikkita yagona peptidning ta'siri yig'indisiga qaraganda sezilarli darajada yuqori ta'sir ko'rsatadi, bu ikki komponentning dermal matritsaning rekonstruktsiyasini rag'batlantirishda aniq sinergik kuchaytiruvchi ta'sirini bevosita tasdiqlaydi.
In the dimension of anti-inflammatory repair, the IL-6 inflammatory factor inhibition rate of the composite peptide system is much higher than the effect of single Pal-GQPR. Meanwhile, the newly synthesized collagen promoted by Pal-GHK can quickly fill the gap of collagen degradation mediated by inflammation, forming a complete anti-aging closed loop of "promoting synthesis + inhibiting degradation" and realizing the 1+1>2 birikmaning samaradorligi.
Yakuniy eksperimental xulosa
Kpeptid Ushbu sinergetik tekshirish tajribasi Kpeptid ekanligini to'g'ridan-to'g'ri isbotlaydiMatrixyl 3000 kukuniikki peptid komponentining oddiy jismoniy aralashmasi emas. Aniq mutanosiblik orqali u funktsional yo'llarning bir-birini to'ldiruvchi sinergiyasini amalga oshiradi. Yagona peptidli xom ashyo bilan solishtirganda-
u bir vaqtning o'zida dermal tuzilmani qayta qurish va yallig'lanish shikastlanishini blokirovka qilishni pastroq samarali konsentratsiyada yakunlashi mumkin, bu esa uni yanada keng qamrovli faollik va to'liq ta'sir yo'liga ega yangi-qarishga qarshi kompozit peptid xomashyosiga aylantiradi.
Malumot
1.Matrixyl 3000: kollagen{2}}qarigan terini o‘zgartiruvchi peptidni kuchaytiruvchi.
2.GHK-Cu peptidlari oldin va keyin: dozasi, foydalari va teri va soch uchun qanday ishlaydi.
3.Yangi gen ma'lumotlari nurida GHK-Cu peptidining regenerativ va himoya harakatlari.
4.Matrixyl 3000: Bu peptid aslida nima qiladi va u qayerda qisqaradi.
TSS
Savol: Ushbu ingredient mening terini parvarish qilish mahsulotlariga qanday foyda keltirishi mumkin?
Javob: Bu tabiiy kollagen ishlab chiqarishni rag'batlantiradi, nozik chiziqlar va ajinlar ko'rinishini sezilarli darajada yaxshilaydi, terining qattiqligini oshiradi va terining umumiy tuzilishini tekislashga yordam beradi.
Savol: Ushbu mahsulotni ochgandan keyin qanday saqlash kerak?
Javob: Iltimos, uni salqin, quruq va qorong'i joyda saqlang. Uzoq{1}}muddatli saqlash uchun maksimal barqarorlikni saqlab qolish uchun uni yorug'likdan -20 daraja uzoqlikda muzlatish tavsiya etiladi.
Savol: Matrixyl 3000 Powder teridan foydalanish uchun xavfsizmi?
Javob: Bu keng e'tirof etilgan xavfsiz kosmetik tarkibiy qism. Sinov ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, daqiqada 5 ppm konsentratsiya terining tirnash xususiyati keltirmasdan 0,05% vitamin A ga o'xshash qarishga qarshi faollikni ta'minlaydi.
Savol: To'g'ri saqlash sharoitida saqlash muddati qancha?
Javob: Ochilmagan, namlikka{0}}bardoshli idishda ko‘rsatmalarga muvofiq saqlansa, mahsulot 24 oygacha to‘liq ishlashini saqlab qoladi.
Issiq teglar: matrixyl 3000 kukuni, Xitoy matrixyl 3000 kukuni ishlab chiqaruvchilari, etkazib beruvchilari
